Tag: fda

  • Enerji içkisi adı ilə votka satıldı: Məhsullar təcili toplanır

    Enerji içkisi adı ilə votka satıldı: Məhsullar təcili toplanır

    FDA-dan enerji içkisi xəbərdarlığı: Tərkibində spirt aşkarlandı

    ABŞ Qida və Dərman İdarəsi (FDA), “Celcius” markasına aid bəzi enerji içkisi məhsullarının tərkibində spirtin aşkarlandığını elan edərək, bu içkilərin istehlak edilməməsi barədə xəbərdarlıq yayımlayıb. İdarə, sözügedən məhsulların bazardan geri çağırılması barədə qərar alındığını da bildirib.

    Qablaşdırma Zəncirində Yaranan Problemlər

    Xəbərdarlığın mərkəzində “Astro Vibe Sparkling Blue Razz” adlı xüsusi seriyaya aid qablar dayanır. Rəsmi şəxslərin məlumatına görə, problem qablaşdırma təchizat zəncirində yaranan qarışıqlıq nəticəsində meydana çıxıb. Belə ki, “Celcius” üçün istehsal olunan boş qutular səhvən spirtli içkilər hazırlayan “High Noon” firmasına göndərilib. “High Noon” şirkəti isə bu qabları spirtlə doldurduğunun fərqinə varmadan məhsulları bazara çıxarıb.

    Bu hadisədən sonra “High Noon” firması eyni istehsal xəttindən çıxan “Beach Variety” seriyasından bəzi məhsulları da geri çağırmaq qərarına gəlib. Şirkət, indiyə qədər hər hansı bir sağlamlıq problemi və ya zəhərlənmə halının qeydə alınmadığını qeyd edib.

    Altı Ştatda Dağıtım və İstehlakçı Təlimatları

    FDA-nın məlumatına əsasən, geri çağırma əhatəsində olan məhsullar 21-23 iyul tarixləri arasında Florida, Nyu-York, Ohayo, Cənubi Karolina, Virciniya və Viskonsin ştatlarındakı satış nöqtələrinə çatdırılıb.

    İstehlakçılara üzərində müəyyən partiya kodları olan “Astro Vibe” qutularını dərhal zərərsizləşdirmələri çağırışı edilib. Eyni zamanda, fərqli kodlara malik “High Noon” məhsullarının geri çağırmadan təsirlənmədiyi və etibarlı şəkildə istehlak edilə biləcəyi vurğulanıb.

    24 saat

  • Marketlərdəki lobyalar geri çağrılır: İstehlak etməyin

    Marketlərdəki lobyalar geri çağrılır: İstehlak etməyin

    “Deep” Markalı Paxla Məhsulları Salmonella Riskinə Görə Geri Çağırıldı

    ABŞ mərkəzli Chetak LLC Group, “Deep” ticarət nişanı altında bazara çıxardığı paxla məhsullarını, salmonella bakteriyası ilə çirklənmə ehtimalı səbəbindən bazardan yığışdırmaq qərarına gəlib. ABŞ Qida və Dərman Administrasiyası (FDA) adıçəkilən məhsulların ölkə daxilində geniş yayımına görə istehlakçıları diqqətli olmağa çağırıb.

    Rutin Yoxlamalarda Bakteriya Aşkar Edildi

    FDA-nın açıqlamasına əsasən, “Deep Sprouted Mat (Moth)” və “Deep Sprouted Moong” adlı məhsulların 16 unsluq qablaşdırmalarında aparılan nəzarət yoxlamaları zamanı salmonella bakteriyası müəyyən edilib. Hələlik heç bir xəstəlik halı bildirilməsə də, qurum ehtiyat tədbiri olaraq məhsulların geri çağırılması prosesinə başlandığını elan edib.

    Risk altında olan məhsulların partiya kodları aşağıdakılardır:

    24330, 25072, 25108, 24353, 25171, 24297, 25058, 25078, 24291, 25107, 24354 və 24292.

    Salmonella Bakteriyasının Həyati Təhlükələri

    ABŞ Xəstəliklərə Nəzarət və Qarşısının Alınması Mərkəzlərinin (CDC) məlumatına görə, salmonella bakteriyası hər il minlərlə insanın xəstəxanaya yerləşdirilməsinə və təxminən 450 nəfərin ölümünə səbəb olur. Çirkli qidalar vasitəsilə yayılan bu bakteriya, xüsusilə uşaqlar, yaşlılar və immunitet sistemi zəif olan şəxslər üçün ciddi sağlamlıq problemləri yarada bilər. Tipik simptomlara qızdırma, ishal, qarın krampları və ürəkbulanma daxildir.

    Harvard Tibb Fakültəsindən Dr. Maykl Farrell salmonella infeksiyalarının yayılma yollarına diqqət çəkərək vurğulayıb:

    “Bakteriya əksər hallarda çiy və ya yaxşı bişməmiş qidalar, təmizlənməmiş səthlər və heyvanlarla təmas nəticəsində yayılır. Bu səbəbdən, həm istehsal, həm də istehlak mərhələsində hijyenik şərtlərə riayət etmək həyati əhəmiyyət kəsb edir.”

    İstehsal Müvəqqəti Dayandırılıb

    Chetak LLC tərəfindən verilən açıqlamada, istehsalın müvəqqəti olaraq dayandırıldığı və FDA ilə birlikdə kontaminasiyanın mənbəyini müəyyənləşdirmək üçün araşdırmanın davam etdiyi bildirilib. Şirkət, hər hansı bir sağlamlıq probleminin yaşanmadığını, lakin ehtiyat tədbiri kimi məhsulların geri çağırılması əməliyyatına başlandığını qeyd edib.

    İstehlakçılara Xəbərdarlıq: Məhsulları İstifadə Etməyin

    FDA geri çağırılan məhsulları satın alanlara aşağıdakı tövsiyələri verib: Məhsulları qətiyyən istehlak etməyin. Qablaşdırma üzərindəki partiya nömrələrini yoxlayın. Məhsulları satın aldığınız mağazaya geri qaytararaq pulunuzu tələb edin.

    2025-ci İldə Məhsulların Geri Çağırılması Halları Artır

    FDA-nın məlumatlarına görə, 2025-ci il ərzində qida mənşəli xəstəliklər, çirklənmələr və bildiriş verilməyən allergenlər səbəbindən onlarla məhsul geri çağırılıb. Mütəxəssislər, istehlakçılara aldıqları məhsulların tərkibini və partiya məlumatlarını mütəmadi olaraq yoxlamaları barədə xəbərdarlıq edirlər.

    24 saat

  • 5 Ton Təhlükəli Yüklər Toplanılır: Ölüm Riski Var

    5 Ton Təhlükəli Yüklər Toplanılır: Ölüm Riski Var

    Yaban Mersini Partiyasına Ən Yüksək Risk Dərəcəsi Verildi

    ABŞ Qida və Dərman İdarəsi (FDA), Listeria kontaminasiyası şübhəsi ilə bazardan geri çağırılan 5 min 443 kiloqramlıq üzvi yaban mersini partiyasına ən yüksək risk səviyyəsini təyin edib. FDA-nın iyulun 1-də yayımladığı məlumata görə, bu geri çağırılma “Class I” kateqoriyasına aid edilir. Bu səviyyə, məhsulun istehlakı və ya ona məruz qalınması halında ciddi sağlamlıq problemlərinə, hətta ölümə səbəb olma ehtimalının olduğunu göstərir.

    Qeyd olunan geri çağırılma Atlanta, Corciya mərkəzli “Alma Pak International” şirkəti tərəfindən istehsal edilən üzvi yaban mersinilərini əhatə edir. FDA məlumatlarına əsasən, məhsullar yalnız Şimali Karolina ştatındakı bir müştəriyə göndərilib.

    Könüllü Geri Çağırılma Başladı

    “Alma Pak International” şirkəti iyunun 9-da öz müəssisələrində aparılan rutin testlər zamanı müsbət Listeria aşkarlanmasından sonra könüllü olaraq məhsulların geri yığılmasına başlayıb. Şirkətdən mövzu ilə bağlı hələlik heç bir rəsmi açıqlama verilməyib.

    Geri qaytarılan məhsulların seriya nömrələri bunlardır: 13325 G1060 və 13325 G1096. Bu nömrələrə malik məhsulları satın alan istehlakçılara onları qəbul etməmək və dərhal yerli sağlamlıq orqanları ilə əlaqə saxlamaq tövsiyə olunur.

    Qida Vasitəsilə Yoluxma Riski və Listerioz Təhlükəsi

    Listeria əsasən qida vasitəsilə yayılan bir bakteriyadır və infeksiyaya səbəb olaraq listerioz adlanan xəstəliyə yol açır. Bu xəstəlik, xüsusilə immunitet sistemi zəif olan şəxslərdə, yaşlılarda, hamilə qadınlarda və yenidoğulmuşlarda ciddi sağlamlıq problemləri yarada bilər.

    Listeriozun yayğın simptomları arasında qızdırma, əzələ ağrıları, baş ağrısı, boyun tutulması, balans itkisi, şüur bulanması və qıcolmalar yer alır. Bu əlamətlər bəzən ishal və ya mədə-bağırsaq narahatlıqları ilə də başlaya bilər.

    Hamilə qadınlarda infeksiya düşük, ölü doğuş, vaxtından əvvəl doğuş, yaxud yenidoğulmuşlarda həyatı təhlükə altına alan infeksiyalara səbəb ola bilər. İmmunitet sistemi zəifləmiş fərdlərdə isə bu infeksiya ölümlə nəticələnə bilər. Hakimiyyət orqanları, risk qrupunda olan şəxslərin şübhəli qidanı istehlak etdikdən sonra iki ay ərzində qripəbənzər simptomlar müşahidə etdikləri təqdirdə dərhal tibbi yardım almaları lazım olduğunu vurğulayır.

    Listerioz antibiotik müalicəsi ilə nəzarətə alına bilir. Lakin erkən diaqnoz, xüsusilə yüksək risk qrupundakılar üçün həyati əhəmiyyət kəsb edir.

    24 saat

  • RFK Jr.-ın FDA Məmurları: Kovid Peyvəndi Məhdudiyyəti Üçün Ekspertlər Kənara Qoyuldu

    RFK Jr.-ın FDA Məmurları: Kovid Peyvəndi Məhdudiyyəti Üçün Ekspertlər Kənara Qoyuldu

    Yüksək Vəzifəli Mədaxilə: COVID-19 Peyvənd Təsdiqləri Məhdudlaşdırıldı

    ABŞ prezidenti Donald Trampın administrasiyası dövründə Səhiyyə və İnsan Xidmətləri Naziri Robert F. Kennedy Jr. tərəfindən təyin edilmiş yüksək vəzifəli Qida və Dərman İdarəsi (FDA) rəsmiləri, agentliyin karyera işçilərinin qərarlarını ləğv edərək, Novavax və Moderna-nın COVID-19 peyvəndlərinin təsdiqini məhdudlaşdırıblar. Bu məhdudlaşdırma peyvəndlərin yalnız 65 yaş və yuxarı şəxslər, eləcə də ağır xəstəlik riski olan digər fərdlər üçün nəzərdə tutulması ilə müşayiət olunub. FDA tərəfindən yayımlanan sənədlər bu prosesi ətraflı şəkildə işıqlandırır.

    FDA Daxilində Karyera İşçilərinin Rəylərinin Ötürülməsi

    May ayında Novavax peyvəndinin təsdiqindən sonra yayımlanan memorandumda, FDA-nın həkimi Vinay Prasad agentliyin karyera peyvənd araşdırmaçıları ilə razılaşmadığını bildirib. Prasad bu ilin əvvəlində, Kennedinin rəhbərliyi altında vəzifəsindən kənarlaşdırılan peyvəndlər və digər bioloji məhsulları tənzimləyən mərkəzin uzunmüddətli rəhbəri Dr. Peter Marks-ın sələfi olaraq təyin edilmişdi. Sonradan Prasad, Tramp administrasiyası dövründə vəzifələrindən uzaqlaşdırılan və ya agentlikdən ayrılan digər yüksək rütbəli FDA rəsmilərinin rollarını özündə birləşdirərək, FDA-nın baş tibbi və elmi direktoru vəzifəsinə qədər yüksəldi. Novavax, peyvəndinin 12 yaşdan yuxarı hər kəs üçün geniş şəkildə təsdiqlənməsini istəyirdi.

    Dr. Prasadın Əsaslandırması və Agentliyin Yeni Yanaşması

    Həkim Prasad öz memorandumunda Novavax tərəfindən təqdim edilən məlumatları şübhə altına alaraq, ABŞ əhalisi arasında COVID-19-un ağır xəstəlik riskinin azaldığını qeyd edib. O, peyvəndlə bağlı təhlükəsizlik narahatlıqlarını əsas gətirərək, bu amillərin “yüksək risk altında olmayan şəxslərdə fayda-risk hesablamasını fundamental şəkildə dəyişdirdiyini” vurğulayıb. Prasad yazırdı ki, “ağır COVID-19-a yoluxma şansının azalması, peyvəndləmənin potensial mütləq faydasının da eyni anda azaldığı deməkdir. Hətta nadir, həm məlum, həm də naməlum peyvəndlə əlaqəli zərərlər, indi yüksək risk altında olmayan əhali qruplarında potensial faydaları üstələmə ehtimalına malikdir.”

    Moderna Qərarı və Təsdiq Prosesindəki Dəyişikliklər

    Agentlik tərəfindən yayımlanan ayrı bir memorandumda, Novavax peyvəndi üçün araşdırma qrupunun sədri kapitan Edvard Volfqanq, peyvəndin təsdiqi üçün dəyişikliklərin Prasad və FDA komissarının xüsusi köməkçisinin tələblərini əks etdirdiyini bildirib. Agentliyin karyera elm adamları ilkin olaraq 1 aprel tarixində Novavax-ın Biologics Lisenziya Müraciətində (BLA) təqdim etdiyi məlumatların və COVID-19-un davam edən ictimai sağlamlıq təhlükəsinin 12 yaşdan yuxarı hər kəs üçün geniş təsdiqə əsas verdiyini qənaətinə gəlmişdilər. Keçən ay Moderna-nın yeni COVID-19 peyvəndinin yalnız 65 yaş və yuxarı şəxslər, həmçinin 12 yaşdan aşağı olan ən azı bir əsas xəstəliyi olan digər fərdlər üçün təsdiqlənməsinə dair yayımlanan sənədlər, Prasadın Novavax qərarında istifadə etdiyi əsaslandırmaya bənzər bir məntiqin tətbiq olunduğunu göstərir. Prasad, Moderna-nın təsdiqi ilə bağlı 30 may tarixli “MƏRKƏZ DİREKTORUNUN QƏRARI LƏĞV ETMƏ MEMOSURSU” başlıqlı memorandumunda, “araşdırma qrupu indiyə qədər təqdim olunanları ümumiləşdirmək və təhlil etməkdə təqdirəlayiq bir iş görüb. Buna baxmayaraq, mən onların nəticələrinin müəyyən aspektləri ilə razılaşmır və aşağıda təsvir olunan nəticəyə gəlirəm” deyə qeyd edib.

    Agentliyin Etibarlılığına Təhdid və Yeni Siyasət

    Marksın rəhbərliyi dövründə, Bioloji Məhsulların Qiymətləndirilməsi və Araşdırma Mərkəzinin rəhbərinin peyvəndlərin təsdiqi qərarlarına müdaxiləsi nadir olsa da, eşidilməmiş deyildi. Lakin FDA komissarı və ya onun siyasi təyinatlılarının ənənəvi peyvənd təsdiqləri qərarlarına birbaşa müdaxilə etməsi və ya onları şübhə altına alması demək olar ki, görünməmiş bir hadisədir. Biden administrasiyası dövründəki FDA komissarı Dr. Robert Kaliff keçən il bir tədbirdə “FDA-nın fərdi məhsullar haqqında qərarlarının 99.95%-i karyera dövlət qulluqçuları tərəfindən qəbul edilir. Komissarın bunda heç bir rolu yoxdur” demişdi. Keçmişdə agentliyi tənqid edən FDA komissarı Dr. Marty Makary, Marksın COVID-19 pandemiyası zamanı bufer dozalarının təsdiqinə dair hərəkətini tez-tez qeyd edib. Bu qərar, iki yüksək rütbəli karyera peyvənd rəsmisinin vəzifəsindən kənarlaşdırılmasına səbəb olmuşdu. Bu keçmiş FDA rəsmilərindən biri – Dr. Phil Krause – indi Makary və onun köməkçilərinin hərəkətlərini agentliyin etibarlılığını zədələməklə təhdid etdiyini iddia edir. Kennedinin rəhbərliyi altında agentlik liderləri son aylarda ölkənin peyvənd prosesinə nəzarəti ələ keçirmək üçün digər görünməmiş addımlar atıblar.

    Səhiyyə və İnsan Xidmətləri Departamentinin Açıqlaması

    Kennedy Mərkəzlər Xəstəliklərə Nəzarət və Qarşısının Alınması Mərkəzinin (CDC) təsirli peyvənd məşvərət komitəsini işdən çıxarıb və yerinə öz namizədlərini təyin etməzdən aylar əvvəl, Qida və Dərman İdarəsi, adətən CDC panelində əlaqələndirici kimi işləyən karyera rəsmisini Dr. Tracy Beth Hoeg ilə əvəz etmişdi. Hoeg, FDA komissarının xüsusi köməkçisidir. Makary ilə birlikdə Hoeg, agentliyin COVID-19 pandemiyası dövründə peyvəndləri təsdiq etmə yanaşmasını şübhə altına almışdı. Səhiyyə və İnsan Xidmətləri Departamentinin nümayəndəsi, agentliyin karyera media əlaqələri heyətinin əksəriyyətinin aprel ayında işdən çıxarılmasından sonra, Prasadın FDA alimlərinin qərarlarını ləğv etməsi xarakteristikasını “faktların təhrif olunması” adlandırıb. Nümayəndə bəyanatında “O, dəlillərin tamlığını qiymətləndirib və qızıl standartlı elmə əsaslanan bir qərar qəbul edib. Bu siyasi deyil – prinsipli liderlik budur” deyib. Nümayəndə, FDA-nın “elmə əməl etməyə və dəlillərə əsaslanan qərar qəbul etməyə davam edəcəyini” bildirib. Makary və Prasad da bu ilin may ayında, bütün COVID-19 peyvəndlərinin yalnız yaşlılar və risk altında olan digər şəxslər üçün məhdudlaşdırılacağını elan etdikdən sonra bu arqumenti irəli sürmüşdülər.

    24 saat

  • Vasitəçilərin ABŞ-a qanunsuz elektron siqaret daşınması

    Vasitəçilərin ABŞ-a qanunsuz elektron siqaret daşınması

    Çindən ABŞ-a Qanunsuz Elektron Siqaret Axını: Gömrük Brokerlərinin Rolu

    Çikaqodakı O’Hare Beynəlxalq Hava Limanından 15 dəqiqəlik məsafədə yerləşən bir ofisdən fəaliyyət göstərən kiçik bir firma, keçən il təkbaşına milyonlarla icazəsiz Çin istehsalı elektron siqareti ABŞ-a idxal etməyə kömək edərək, ölkədə qanunsuz veyp məhsullarına olan tələbatı təmin edən təchizat zəncirinin əsas həlqəsinə çevrilib. Reuters-in araşdırmasına görə, cəmi dörd ildən bir qədər çox müddət ərzində Cey Kim adlı bir şəxs tərəfindən idarə olunan bu gömrük brokeri firması, Çin veyp sənayesi üçün etibarlı bir tərəfdaş olub. 2024-cü ildə Qida və Dərman Administrasiyası (FDA) tərəfindən qeydə alınan Çindən ABŞ-a bütün elektron siqaret və veyp hissələri göndərişlərinin 60%-i bu firma tərəfindən idarə olunub.

    FDA-nın Xəbərdarlıqları və Qanunsuz İdxal

    Cey Kim, aprel ayında öz ofisində verdiyi müsahibədə, firmasının idarə etdiyi veyp göndərişlərinin "bir çoxunun FDA icazəsi olduğunu" iddia edib. Lakin FDA-nın tütün məmulatları və dərmanlar kimi tənzimlənən malların ABŞ-a idxalı ilə bağlı məlumatları göstərir ki, Kimin firmasının idxalına kömək etdiyi məhsullar arasında Lost Mary və Geek Bar kimi icazəsiz markalar da olub. FDA bu markaları idxalı və satışı qanunsuz elan edərək, onların meyvə və konfet dadlı çeşidlərinin uşaqlar üçün cəlbedici ola biləcəyi barədə xəbərdarlıq edib. Agentlik bildirir ki, nikotin inkişaf etməkdə olan beyinlərə zərər verə bilər, gənc insanlarda diqqət, öyrənmə və əhval-ruhiyyəyə təsir edə bilər, həmçinin onları bu asılılıq yaradan kimyəvi maddəyə daha asan alüdə edə bilər. Lost Mary-nin nümayəndəsi firmanın Kimin şirkəti ilə heç bir əlaqəsi olmadığını, ləzzətlərin isə yetkin istifadəçilərə siqareti tərgitməkdə əsas rol oynadığını bildirib. Geek Bar-ın istehsalçısı isə şərh sorğusuna cavab verməyib.

    Gömrük Məlumatlarındakı Qəribə Uyğunsuzluq

    Çinin Şençjen şəhəri ABŞ-a daxil olan həm qanuni, həm də qanunsuz veyplərin ən böyük mənbəyidir. Çin gömrük məlumatlarına görə, 2024-cü ildə Çin ABŞ-a 26 milyard yuandan (təxminən 3,6 milyard dollar) çox veyp ixrac edib. Lakin ABŞ gömrük məlumatları eyni ildə Çindən cəmi 333 milyon dollarlıq veypin rəsmi olaraq qəbul edildiyini göstərir. ABŞ və onun ticarət tərəfdaşları arasındakı gömrük məlumatlarında uyğunsuzluqlar nadir deyil, lakin iki gömrük məlumatı mütəxəssisi Reuters-ə bildirib ki, 90%-lik boşluq qeyri-adi haldır. FDA-ya görə, icazəsiz veyplər tez-tez ABŞ-a ayaqqabı və oyuncaq kimi digər əşyalar şəklində daxil olur ki, bu da veyp bazarını nəzarət etmək səylərinə mane olur.

    Reuters FDA və ABŞ gömrük məlumatları, veyp və tütün sənayesi insayderləri ilə müsahibələr, həmçinin ABŞ tənzimləyici orqanları və hüquq-mühafizə orqanlarından əldə edilən məlumatlardan istifadə edərək, icazəsiz veyplərin ABŞ rəflərinə necə çıxdığını təsvir edib. Araşdırma göstərib ki, ABŞ torpağında yerləşən bəzi gömrük brokerləri və distribyutorlar da daxil olmaqla bir qrup vasitəçi, veyp təchizat zəncirində əsas rol oynayır və bəzən aşkarlanmaqdan yayınmaq üçün addımlar atır. ABŞ prezidenti Donald Trampın administrasiyasının rəsmiləri sərt tədbirlər vəd ediblər; FDA Komissarı Marti Makari agentliyin qanunsuz idxalı və paylanmanı dayandıracağını bildirib. FDA-nın sözçüsü, "Sərhədlərimiz qanunsuz elektron siqaret məhsullarının digər ölkələrdən gəlməsi kimi problemlər üçün çox boş olub," deyərək, agentliyin "övladlarımızı cəlb edən məhsulların axınını dayandırmaq" üçün süni intellektdən istifadə etməyi planlaşdırdığını əlavə edib.

    Hökumətin Mübarizəsi və Vasitəçilərin Məsuliyyəti

    May ayında FDA və Gömrük və Sərhəd Mühafizəsi (CBP) Çikaqoda 34 milyon dollarlıq icazəsiz veypin ələ keçirildiyini elan ediblər. Fevralda baş verən bu əməliyyat zamanı məmurlar çoxsaylı göndərişlərdə qeyri-müəyyən məhsul təsvirləri və səhv dəyərlər aşkar ediblər. Əməliyyatın bir hissəsi olaraq, agentlik ilk dəfə olaraq ABŞ idxalçıları və gömrük brokerləri də daxil olmaqla, veyp təchizat zəncirində iştirak edən 24 vasitəçiyə məktublar göndərib. FDA-ya görə, məktublarda vasitəçilərə hökumətə yalan bəyanatlar verməyin cinayət olduğu barədə xəbərdarlıq edilib və tütün qanunlarına əməl etdiklərini necə təmin etdikləri izah etmələri tələb olunub. Reuters, Cey Kimin FDA-dan məktub alan gömrük brokerləri arasında olub-olmadığını müəyyən edə bilməyib. Kim Reuters-in tapıntıları ilə bağlı ətraflı suallara cavab verməyib.

    Hüquq firması Sandler, Travis & Rosenberg-in idarəedici tərəfdaşı Lenni Feldmanın sözlərinə görə, gömrük brokerləri özləri mal alıb-satmırlar. Onlar adətən idxalçı tərəfindən gömrük prosesində sənədlər təqdim etmək və sərhəd rəsmilərinin sorğularına cavab vermək üçün ödəniş alırlar. Feldman bildirib ki, əgər gömrük brokerləri lazımi diqqəti göstərmədikləri təsbit olunarsa, qanunu poza bilərlər. Kim aprel ayında ofisində Reuters-ə qısa açıqlamasında, keçən il bu biznesdən çıxdıqdan sonra firmasının artıq veyp göndərişləri ilə məşğul olmadığını bildirib. O qeyd edib ki, firmasının keçmiş əməkdaşı onu veyp müştəriləri ilə işləməyə cəlb edib və o gedəndə bu müştəriləri də özü ilə aparıb. Lakin Reuters tərəfindən nəzərdən keçirilən FDA məlumatları göstərib ki, Kimin idarə etdiyi veyp göndərişləri 2025-ci il boyunca, o cümlədən iyun ayında da davam edib. Mart ayında 3500 əməkdaşını işdən çıxarmaq tapşırığı alan FDA, sərhəddə icazəsiz veyp göndərişlərini tutmaq üçün CBP ilə əməkdaşlıq edir.

    CBP-nin nümayəndəsi Reuters-ə bildirib ki, agentlik 2024-cü ildə 76 milyon dollar dəyərində 3 milyondan çox qanunsuz veyp ələ keçirib. "CBP, qanunsuz malların, o cümlədən qanunsuz veyplərin, sintetik opioidlərin, prekursor kimyəvi maddələrin və əlaqəli ləvazimatların daşınması üçün göndərişlərdən istifadə edən pis aktyorlarla qarşılaşıb," sözçü deyib. FDA bildirib ki, son iki ildə FDA və CBP-nin səyləri nəticəsində təxminən 7,1 milyon elektron siqaret ələ keçirilib ki, onların da təxmini pərakəndə satış dəyəri 136 milyon dollardan çoxdur. Səhiyyə və İnsan Xidmətləri Katibi Robert F. Kennedi Jr. bildirib ki, administrasiya Çindən gələn və uşaqları cəlb edən meyvə və şirin dadlı veypləri "siləcək". O, may ayında Senatın Səhiyyə, Təhsil, Əmək və Pensiya Komitəsinə "Biz onların hamısından xilas olacağıq" deyib. İllinoys Konqresmeni Raca Krişnamoorti, veyp selinə görə Kim kimi vasitəçilərin bir qədər məsuliyyət daşıdığını, lakin əsas günahı qanunsuz veyplər ölkəyə sel kimi axarkən hərəkətsiz qalan FDA-da gördüyünü söyləyib. O, "FDA bir fəlakətdir. Yuxuya gedib," deyərək əlavə edib: "Hər yerdə qanunsuz veyplər var."

    Açıq-aşkar Fəaliyyət Göstərən Təchizat Zənciri

    Reuters bu ay verdiyi məlumata görə, ABŞ prezidenti Donald Trampın administrasiyasının Çinə tətbiq etdiyi tariflər, həmçinin veyp müsadirələri təchizat zəncirinə artıq zərbə vurub. FDA tərəfindən qeydə alınan veyp göndərişləri may ayında kəskin azalıb, xüsusilə də məşhur Geek Bar markasında çatışmazlıq yaranıb. FDA British American Tobacco və Altria kimi şirkətlərin istehsal etdiyi 34 fərqli veyp məhsulunu icazələndirib, lakin FDA-nın uşaqları cəlb edə biləcəyini söylədiyi heç bir meyvə və ya şirin dadlı veypi yoxdur. Buna baxmayaraq, BAT rəsmiləri icazəsiz cihazların ABŞ-dakı veyp satışlarının 70%-ni təşkil etdiyini və keçən il onların satış dəyərini 8,14 milyard dollar qiymətləndirdiklərini təxmin edirlər. Qanunsuz Çin istehsalı veypləri ABŞ-a daşıyan təchizat zənciri əsasən açıq-aşkar fəaliyyət göstərir.

    Bu zəncir Çində yerləşən ixracatçılar şəbəkəsi ilə başlayır. Veyp göndərişi ABŞ-da gömrüyü keçdikdən sonra, onun ABŞ-dakı alıcısına – adətən distribyutorlara ötürülür ki, onlar da sonra onları kiçik topdansatışçılara və pərakəndə satıcılara satırlar. FDA, ABŞ-da yerləşən veyp göndərişi alıcıları haqqında məlumat toplayır. 2024-cü ildə ən böyük alıcı BAT-ın ABŞ törəmə şirkəti olan Reynolds American olub. Lakin ən böyük on ABŞ veyp alıcısı arasında, 2023 və ya 2024-cü illərdə açılmış və bəzən yaşayış evlərindən fəaliyyət göstərən altı az tanınan firma da var idi. FDA məlumatlarının və dövlət biznes qeydlərinin Reuters analizinə görə, 2024-cü ildə ikinci ən böyük veyp göndərişi alıcısı, 2023-cü ildə qurulmuş Çikaqo mərkəzli Somo Trade LLC adlı şirkət olub. Çikaqonun şimal tərəfindəki yaşayış evində yerləşən bu biznes ünvanında bir qadın Reuters müxbirinə mülkün veyp biznesi ilə əlaqəli olmadığını bildirib.

    Digər bir veyp alıcısı, Rongda Trade, Somo Trade ilə eyni küçədəki bir evdə qeydiyyatdan keçib, eyni ayda açılıb və qeydlərinə görə artıq bağlanıb. Reuters ünvanı ziyarət edəndə qapını açan olmayıb. Çikaqonun cənub-qərb tərəfindəki Lila Trade ilə əlaqəli yaşayış ünvanında da heç kim cavab verməyib. Qeydiyyatlı agentin adı olan Xiaohong Dai, ön tərəfdəki dörd poçt qutusunda göstərilən adlar arasında yox idi. Reuters bu firmaların heç birinin veb saytını tapa bilməyib və onların dövlət biznes qeydlərində heç bir əlaqə məlumatı yox idi. Bu arada, fevral ayında Nyu-York Baş Prokuroru Letişa Ceyms 13 fərqli şirkəti elektron siqaret sənayesini qanunsuz olaraq inkişaf etdirmək üçün Çin istehsalçıları ilə sıx əməkdaşlıq etməkdə ittiham edərək onlara qarşı iddia qaldırıb. Şikayətdə bildirilir: "Birlikdə, cavabdehlər ləzzətli elektron siqaretlər, xüsusilə də birdəfəlik veyplər üçün bir sənaye qurmuş və sürətlə artan bazarda öz gəlirli paylarını ələ keçirmişlər. Hamısı qınanılmalı, qanunsuz davranışlar etmiş və gəncləri öz məhsullarına alüdə etməyi hədəfləmişlər." Obama, Tramp və Bayden administrasiyaları dövründə FDA-nın Tütün Məhsulları Mərkəzinin keçmiş rəhbəri Mitç Zeller, tələbatı təmin etməkdə Ceymsin iddia etdiyi kimi ABŞ-da yerləşən distribyutorları günahlandırıb. "Qanunsuz, idxal olunan malları səhv təsnif edən və səhv etiketləyən, həmçinin onları dövlətlərarası ticarətə çıxaran yalnız bir neçə vasitəçi, orta şirkət var," deyə o qeyd edib.

    24 saat