Yaşlı kişilərdə Y xromosomu itkisi: Zərərsiz sanılan prosesin gizli təhlükələri

Yaşlı kişilərdə Y xromosomunun itirilməsi

Yaşlı kişilərdə Y xromosomu itkisi - Kişilər yaşlandıqca hüceyrələrindəki Y xromosomunu tədricən itirir. Lakin bu xromosomun əsasən kişi cinsiyyətinin təyini ilə bağlı bir neçə gendən başqa gen daşımadığı düşünüldüyü üçün, bu itkinin sağlamlığa təsir etməyəcəyi güman edilirdi.

Ancaq son bir neçə ildə toplanan sübutlar göstərir ki, Y xromosomuna sahib insanların bu xromosomu itirməsi bədənin müxtəlif yerlərində ciddi xəstəliklərlə əlaqələndirilir və nəticədə ömrün qısalmasına səbəb olur.

Yaş artdıqca bu itkinin daha aydın şəkildə artdığı görünür: 60 yaşlı kişilərin 40%-də, 90 yaşlıların isə 57%-də Y xromosomunun itirilməsi müşahidə olunur. Siqaret çəkmək və kanserogen maddələrə məruz qalmaq kimi ətraf mühit amilləri də bu prosesdə rol oynayır.

Y xromosomunun itkisi yalnız bəzi hüceyrələrdə baş verir və onların törəmə hüceyrələri bu xromosomu bir daha geri qazana bilmir. Bu, bədəndə Y xromosomu olan və olmayan hüceyrələrdən ibarət bir mozaika yaradır. Laboratoriya şəraitində Y xromosomunu itirmiş hüceyrələr normal hüceyrələrə nisbətən daha sürətlə böyüyür ki, bu da onların orqanizmdə və şişlərdə üstünlüyə malik ola biləcəyini göstərir. Y xromosomu hüceyrə bölünməsi zamanı səhvlərə xüsusilə həssasdır və asanlıqla itirilə bilər. Buna görə də sürətlə bölünən toxumalarda Y xromosomunun itkisinə daha çox rast gəlinməsi gözlənilir.

Gen baxımından "kasıb" olan Y xromosomunun itirilməsi niyə əhəmiyyətli olmalıdır?

İnsanın Y xromosomu, digər xromosomlardakı minlərlə genlə müqayisədə cəmi 51 protein kodlayan genə (çoxsaylı nüsxələr nəzərə alınmadan) malik olan qeyri-adi bir xromosomdur. Cinsiyyətin təyin edilməsində və sperma funksiyasında mühüm rol oynasa da, başqa funksiyaları olduğu düşünülmürdü.

Y xromosomu laboratoriyada hüceyrələr yetişdirilərkən tez-tez itirilir. Bu, hüceyrəni məhv etmədən itirilə bilən yeganə xromosomdur. Bu fakt, Y genləri tərəfindən kodlanan xüsusi funksiyaların hüceyrənin böyüməsi və fəaliyyəti üçün zəruri olmadığını göstərir. Həqiqətən də, bəzi kisəli məməli növlərinin erkəkləri inkişafın erkən mərhələlərində Y xromosomundan azad olur və təkamül prosesi də sürətlə onu sıradan çıxarır. Məməlilərdə Y xromosomu 150 milyon ildir ki, tədricən deqradasiyaya uğrayır və artıq bəzi gəmiricilərdə tamamilə itərək başqa genlərlə əvəz olunub. Buna görə də, Y xromosomunun itirilməsi prosesinin həyatın sonrakı dövrlərində ciddi bir problem yaratmayacağı düşünülürdü.

Y xromosomunun itirilməsinin sağlamlıq problemləri ilə əlaqəsi

Bədənin əksər hüceyrələri üçün faydasız görünməsinə baxmayaraq, Y xromosomunun itirilməsinin ürək-damar, neyrodegenerativ xəstəliklər və xərçəng də daxil olmaqla, ciddi sağlamlıq problemləri ilə əlaqəli olduğuna dair sübutlar getdikcə artır.

Böyrək hüceyrələrində Y xromosomunun itirilmə tezliyi böyrək xəstəlikləri ilə bağlıdır. Artıq bir neçə tədqiqat Y xromosomunun itirilməsi ilə ürək xəstəlikləri arasında əlaqə olduğunu göstərir. Məsələn, Almaniyada aparılan çox böyük bir tədqiqat, 60 yaşdan yuxarı kişilərdə Y xromosomunun yüksək tezliklə itirilməsinin infarkt riskini artırdığını aşkar edib.

Bu itki həmçinin COVID-dən ölüm halları ilə də əlaqələndirilib ki, bu da cinslər arasında ölüm nisbətindəki fərqi izah edə bilər. Alzheimer xəstələrində isə Y xromosomunun itirilmə tezliyinin on dəfə daha yüksək olduğu müəyyən edilib. Bundan əlavə, bir sıra tədqiqatlar Y xromosomunun itirilməsi ilə kişilərdə müxtəlif xərçəng növləri arasında əlaqə olduğunu sənədləşdirib. Bu itki həm də xərçəngə yoluxmuş xəstələrdə proqnozun daha pis olması ilə əlaqələndirilir.

Y xromosomunun itirilməsi yaşlı kişilərdə xəstəlik və ölümə səbəb olurmu?

Y xromosomunun itirilməsi ilə sağlamlıq problemləri arasındakı əlaqənin səbəbini müəyyən etmək çətindir. Bu, sağlamlıq problemləri səbəbindən Y xromosomunun itirilməsi ilə nəticələnə bilər və ya hər ikisinə səbəb olan üçüncü bir amil mövcud ola bilər.

Hətta güclü əlaqələr belə səbəb-nəticə əlaqəsini sübut edə bilməz. Məsələn, böyrək və ya ürək xəstəliyi ilə olan əlaqə, orqanların təmiri zamanı sürətli hüceyrə bölünməsindən qaynaqlana bilər. Xərçənglə olan əlaqə isə genomun qeyri-sabitliyinə genetik meylliliyi əks etdirə bilər. Həqiqətən də, tam genom assosiasiyası tədqiqatları göstərir ki, Y xromosomunun itirilmə tezliyi təxminən üçdə bir nisbətində genetikdir və bu prosesdə hüceyrə dövriyyəsinin tənzimlənməsi və xərçəngə həssaslıqla bağlı 150 gen iştirak edir.

Lakin siçanlar üzərində aparılan bir tədqiqat birbaşa təsiri göstərir. Tədqiqatçılar şüalandırılmış siçanlara Y xromosomundan məhrum qan hüceyrələri köçürüblər və bundan sonra heyvanlarda zəifləmiş ürək funksiyası və ürək çatışmazlığı da daxil olmaqla, yaşla bağlı patologiyaların artdığı müşahidə edilib.

Y xromosomunun bədən hüceyrələrindəki rolu

Y xromosomunun itirilməsinin kliniki təsirləri bu xromosomun bədən hüceyrələrində mühüm funksiyalara malik olduğunu göstərir. Bəs az sayda gen daşıdığını nəzərə alsaq, bu, necə mümkündür? Y xromosomunda yerləşən və kişi cinsini təyin edən SRY geni bədəndə geniş yayılıb, lakin onun beyindəki fəaliyyətinin yeganə məlum təsiri Parkinson xəstəliyinin yaranmasındakı roludur.

Y xromosomundakı digər 46 gen arasında bir neçəsi bədəndə geniş yayılıb və gen fəaliyyətinin tənzimlənməsində vacib funksiyalar yerinə yetirir. Onlardan bəzilərinin xərçəngi yatıran genlər olduğu məlumdur. Bu genlərin hamısının X xromosomunda da nüsxələri var, yəni həm kişilərdə, həm də qadınlarda iki nüsxə mövcuddur. Ola bilsin ki, Y xromosomunu itirmiş hüceyrələrdə ikinci nüsxənin olmaması bir növ tənzimlənmə pozğunluğuna səbəb olur.

Bu protein kodlayan genlərlə yanaşı, Y xromosomunda çoxlu sayda kodlaşdırmayan gen də var. Bu genlər RNT molekullarına transkripsiya olunur, lakin heç vaxt proteinlərə çevrilmir. Görünür, bu kodlaşdırmayan genlərin ən azı bir hissəsi digər genlərin funksiyasına nəzarət edir. Bu, Y xromosomunun digər xromosomlardakı genlərin fəaliyyətinə necə təsir göstərə biləcəyini izah edə bilər. Y xromosomunun itirilməsi qan hüceyrələrini yaradan bəzi genlərin, eləcə də immun funksiyanı tənzimləyən digər genlərin ifadəsinə təsir göstərir. İnsan Y xromosomunun DNT-si yalnız bir neçə il əvvəl tamamilə ardıcıllaşdırılıb. Beləliklə, zamanla konkret genlərin bu mənfi sağlamlıq problemlərinə necə səbəb olduğunu müəyyən edə biləcəyik.

Mənbəyə görə, bu xəbər aktuallığını qoruyan bir mövzudur. Daha çox xəbər üçün səhifəmizi izləyin.İndi rəy bildirin!

24 saat