FDA Moderna-nın qrip peyvəndi müraciətini rədd etdi

ABŞ tənzimləyicisindən Moderna-nın müraciətinə imtina

FDA Moderna-nın qrip peyvəndi müraciətini - Amerika Birləşmiş Ştatlarının Qida və Dərman İdarəsi (FDA) biotexnologiya şirkəti Moderna tərəfindən təqdim edilmiş yeni qrip peyvəndi üçün müraciətə baxmaqdan imtina edib. Bu barədə şirkətin özü məlumat yayıb.

Bu qərar, COVID-19 pandemiyası zamanı mRNT texnologiyası ilə böyük uğur qazanmış Moderna şirkətinin məhsul portfelini genişləndirmək cəhdləri üçün ciddi bir əngəl kimi qiymətləndirilir. Tənzimləyici qurumun imtinası peyvəndin təsdiqlənmə prosesinin başlamayacağı deməkdir.

Eksperimental mRNT texnologiyası əsaslı peyvənd

Söhbət, Moderna şirkətinin mRNT platforması əsasında hazırladığı eksperimental qrip peyvəndi namizədindən gedir. Şirkət bu texnologiyanın mövsümi qripə qarşı daha çevik və effektiv mübarizə imkanı yaradacağını ümid edirdi.

FDA-nın müraciəti rədd etməsinin səbəbləri hələlik tam açıqlanmayıb. Lakin bu hadisə beynəlxalq mətbuatın, o cümlədən The New York Times, CNN və The Guardian kimi nüfuzlu nəşrlərin diqqətini çəkib.

Qərarın potensial təsirləri

Moderna üçün bu imtina, rəqabətli qrip peyvəndi bazarına daxil olma planlarını əhəmiyyətli dərəcədə ləngidə bilər. Şirkət indi tənzimləyici orqanın tələblərini qarşılamaq üçün əlavə addımlar atmalı olacaq ki, bu da prosesin daha da uzanmasına səbəb ola bilər.

Mənbəyə görə, bu xəbər vacib bir mövzudur. Oxuduğunuz üçün təşəkkür edirik!İndi rəy bildirin!

24 saat