FDA-dan geri addım: Modernanın mRNT qrip peyvəndinə yenidən baxılacaq

FDA Qərarını Dəyişdi

FDA-nın Moderna-nın qrip peyvəndini nəzərdən keçirməsi - FDA-dan geri addım Modernanın mRNT - Amerika Birləşmiş Ştatlarının Qida və Dərman İdarəsi (FDA) əvvəlki mövqeyindən geri çəkilərək "Moderna" şirkətinin yeni nəsil qrip peyvəndi üçün təqdim etdiyi müraciətə baxmağa razılıq verib. Bu, agentliyin daha öncəki imtina qərarından tam dönüşü deməkdir və biotexnologiya sektoru üçün mühüm bir addım hesab olunur.

Moderna-nın mRNT Əsaslı Qrip Peyvəndi

Söhbət "Moderna" şirkətinin yeni mRNT (məlumat RNT) texnologiyası əsasında hazırladığı mövsümi qrip peyvəndindən gedir. Qurumun müraciəti yenidən qiymətləndirməyə razı olması, Moderna-nın qrip peyvəndi üçün lisenziyalaşdırma prosesinin davam edəcəyi anlamına gəlir. Bu texnologiya COVID-19 peyvəndlərində olduğu kimi, insan orqanizminə virusla mübarizə aparmağı "öyrətməyi" hədəfləyir.

İlkin İmtinanın Yaratdığı Narahatlıq

FDA-nın müraciətə baxmaqdan ilk imtinası elmi dairələrdə və səhiyyə mütəxəssisləri arasında ciddi narahatlıq yaratmışdı. Hətta bir epidemioloq bu qərarın "sarsıdıcı təsir bağışladığını" bildirərək, innovativ peyvənd texnologiyalarının tətbiqində ləngimələrin olacağından əndişələndiyini ifadə etmişdi. Agentliyin sonrakı qərarı bu narahatlıqları qismən aradan qaldırmışdır.

Bazarın Müsbət Reaksiyası

FDA-nın qərarını dəyişməsi xəbəri fond bazarına dərhal təsir göstərdi. Bu açıqlamadan sonra "Moderna" şirkətinin səhmlərində kəskin artım müşahidə olundu. Bu hadisə, tənzimləyici qurumun qərarlarının Moderna-nın qrip peyvəndi kimi yeni məhsulların taleyinə və investorların etimadına nə dərəcədə güclü təsir etdiyini bir daha nümayiş etdirdi.

Mənbəyə görə, bu xəbər aktuallığını qoruyan bir mövzudur. Daha çox xəbər üçün səhifəmizi izləyin.Fikirlərinizi bölüşün!

24 saat